[ Arşiv ] Vefat ve Başsağlığı
Değerli Üyelerimiz,
Sten Olsson'un vefatını öğrenmiş olmaktan çok üzgünüz. Sten ömrünü İlaç güvenliği uğrunda harcamış, hem alanda hem de herkesin yüreğinde derin izler bırakmış bir şahsiyetti. Ailesine, arkadaşlarına ve tüm Farmakovijilans camiasına başsağlığı diliyoruz.
Farmakovijilans Derneği Yönetim Kurulu
We are very sad to be informed that Sten Olsson passed away. Sten had spent all his life for Drug Safety and left deep remarks on the field and on everybody's heart.
Our deepest condolences to his family, friends and to pharmacovigilance society. Devamı >>
Atamızı Saygı ve Özlemle Anıyoruz
10 Kasım'da Atamızı rahmet ve özlemle anıyoruz.
Devamı >>
Kurban Bayramınız Kutlu Olsun
Kurban Bayramınızı en içten dileklerimizle kutlar, sağlıklı ve mutlu günler dileriz.
Devamı >>
Prof Dr Semra ŞARDAŞ, görev yapmakta olduğu İstinye Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Dekanlığına atanmıştır.
Değerli Hocamız Prof Dr Semra ŞARDAŞ, görev yapmakta olduğu İstinye Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Dekanlığına atanmıştır. Değerli hocamızı tebrik eder başarılı çalışmalarının ve katkılarının artarak sürmesini temenni ederiz. Devamı >>
FARMAKOVİJİLANS DERNEĞİ OLAGAN GENEL KURUL TOPLANTISINA Davet Mektubu
Derneğimizin kuruluş tüzüğü 11.maddesine göre 3 yılda bir yapılması gereken Genel Kurullarımızdan 2017-2018-2019 Yıllarına ait olağan genel kurul toplantısının 23.03.2021 tarihinde Dernek Merkez adresinde saat 14:00 ?de aşağıdaki gündemli görüşmek üzere toplanılacaktır. Devamı >>
Yeni Yılınız Kutlu Olsun
Zorluklarla ve yeni dünya düzeniyle çevrelenmiş bir yılı geride bırakırken Farmakovijilans Derneği ailesi olarak sevdiklerinizle geçireceğiniz sağlıklı, huzurlu ve başarılarla dolu bir yıl diliyoruz. Devamı >>
29 Ekim Cumhuriyet Bayramınız Kutlu Olsun
Cumhuriyetimizin ilanının 97. yılında Büyük Önderimiz Gazi Mustafa Kemal Atatürk"ü, aziz şehitlerimizi... Devamı >>
Dünya Hasta Güvenliği gününüz kutlu olsun.
Farmakovijilans Derneği Yönetim Kurulu olarak 17 Eylül.. Devamı >>
30 Ağustos Zafer Bayramınız Kutlu Olsun
30 Ağustos Zafer Bayramını en içten duygularla kutluyor; İstiklâl mücadelemizin... Devamı >>
DUYURU
Türk İlaç Kurumunda görev değişimi: Sayın Dr Hakkı Gürsöz'e kuruma değerli katkıları için teşekkür eder, Yeni Kurum Başkanımız Sayın Dr. Ecz. Harun Kızılay'a yeni görevinde başarılar dileriz. Devamı >>
DUYURU
Uluslararası Farmakovijilans Derneği (ISOP) tarafından yayınlanan COVID-19 pandemisinde güvenli ilaç kullanımı ile ilgili bilgilendirme broşürünü siz değerli üyelerimizle paylaşıyoruz. Devamı >>
ÖNEMLİ DUYURU!
Covid Pandemi Döneminde Advers etki bildirimlerini TİTCK TÜFAM oluşturduğu özel formlar ile takip etmektedir. Devamı >>
Association of Adverse Effects of Medical Treatment With Mortality in the United StatesA Secondary Analysis of the Global Burden of Diseases, Injuries, and Risk Factors Study
Devamı >>
MedWatch - The FDA Safety Information and Adverse Event Reporting Program
Clarithromycin (Biaxin): Drug Safety Communication - Potential Increased Risk of Heart Problems or Death in Patients With Heart Disease Devamı >>
Drugs that cause kidney damage
The list of individual drugs that cause kidney damage is so long that it’s hard to collect all of them Devamı >>
Ten Drugs Make New FDA Watch List
Ten drugs or drug classes treating everything from obesity to arthritis made the latest watch list of drugs with possible safety issues that was released by the US Food and Drug Administration (FDA) last week. Devamı >>
ISoP mid-year training course in Bangkok - 25 & 26 May 2017
Please feel free to forward this announcement to your colleagues as broadly as you can. Devamı >>
Kurban Bayramı Tebriği
Devamı >>
Paxil Isn't Safe for Teens, New Analysis Says
A controversial clinical trial of the antidepressant Paxil came to the wrong conclusion when it declared the drug safe and effective for treating troubled teenagers, according to a reanalysis of the original data more than a decade later. Devamı >>
Multiple ER Visits Linked to Risk of Prescription-Drug Overdose Death
People with four or more ER visits in the past year were 48 times more likely to die of prescription drug overdose compared to those who visited an ER once or not at all, researchers found. With three visits a year, the risk of overdose death from a prescription drug was 17 times greater. Devamı >>
Increased bioavailability of phenylephrine by co-administration of acetaminophen
European Journal of Clinical Pharmacology
February 2015, Volume 71, Issue 2, pp 151-158
Date: 06 Dec 2014 Devamı >>
Pregnancy, Lactation, and Reproductive Potential: Labeling for Human Prescription Drug and Biological Products--Content and Format; Draft Guidance for Industry; Availability
Devamı >>
Stimulated Reporting: The Impact of US Food and Drug Administration-Issued Alerts on the Adverse Event Reporting System (FAERS)
Devamı >>
Patient Safety in the EU
Devamı >>
Regulatory information - European Medicines Agency updates guidance on European Union periodic-safety-update-report single assessment for nationally authorised medicines
The European Medicines Agency (EMA) has updated its procedural guidance to ensure that marketing-authorisation holders are prepared for the submission of periodic safety update reports (PSURs) for nationally authorised medicines subject to European Union (EU) single assessment. Devamı >>
List of medicines under additional monitoring
Devamı >>
TITCK Ek izlemeye tabi ilaçlar listesi yayımladı.
TITCK Ek izlemeye tabi ilaçlar listesi yayımladı. Devamı >>
Naproxen CV Safety vs Ibuprofen Challenged in WHI Analysis
ALLAS, TX — Contrary to a lot of observational data and common belief even among clinicians, regular intake of naproxen entails more cardiovascular risk than ibuprofen, according to an analysis of nonsteroidal... Devamı >>
FDA Launches Big Data 'openFDA' Initiative, Giving Public Easier Access to Safety Information
The US Food and Drug Administration (FDA) has launched a long-awaited technology initiative intended to free regulatory data that was once difficult to obtain and harder still to make sense of. Devamı >>
EMA to Allow Biosimilar Applications to Reference Data from Products Approved Outside EU
The European Medicines Agency has updated its guidance for pharmaceutical companies on biosimilar medicines to reflect the European Commission's confirmation.... Devamı >>
Off-Label Use & Safety
There has been a lot of discussion regarding the off-label use of drugs. This has been a focus of interest for FDA, EMA, MHRA and other health agencies around the world Devamı >>
TALİDOMİD'de TAZMİNAT
Avustralya ve Yeni Zelanda'da Thalidomide ilacı nedeniyle kusurlu doğumlar yaşayan 100'den fazla kişinin başvurusuyla açılan davada anlaşmaya varıldı... Devamı >>
Akılcı İlaç Kullanımında Önemli Yeni Gelişme
Ülkemizde yürütülen kapsamlı bir “Akılcı İlaç Kullanımı Projesi” ürünlerini muhataplarıyla paylaşmaya başladı.
Devamı >>
Severe Skin Reactions Investigated With Valsartan in Japan
Michael O'Riordan
KYOTO, Japan — The Japanese Health, Labor, and Welfare Ministry is currently investigating a potential a link between valsartan (Novartis) and skin eruptions that result in sores and blisters, according to the Japan Times [1]. Devamı >>
TÜFAM MedDRA SİSTEMİNE GEÇTİ
Bilindiği gibi TÜFAM kendisine ulaşan advers etki bildirimlerini kayıt altına alarak değerlendirmekte ve Dünya Sağlık Örgütüne göndermektedir. Devamı >>
MHRA press statement on Ranbaxy : MHRA
India produces 10% of the world’s medicines. In the UK 23% of UK Marketing Authorisations name an Indian Manufacturer and 38% name an Indian Active Pharmaceutical Ingredient source. Devamı >>
Bitkisel Ürünler de İlaç Etkileşimleri ve Yaratabileceği Toksisite
Sayın Prof.Dr.Semra Sardaş'ın hazırlamış olduğu "Bitkisel Ürünler de İlaç Etkileşimleri ve Yaratabileceği Toksisite" konulu yazıya aşağıdaki linkten ulaşabilirsiniz.
Bitkisel Ürünler de İlaç Etkileşimleri ve Yaratabileceği Toksisite Devamı >>
Tanımlar
Devamı >>
PRAC Recommends Withdrawal of Benzodiazepine in Europe
TETRAZEPAM, DİĞER BENZODİAZEPİNLERE GÖRE DAHA CİDDİ DERİ REAKSİYONLARI NEDENİYLE AB'de PAZARDAN ÇEKİLME TEHDİDİ ALTINDA Devamı >>
Advers Etki Bildirimi
"Advers Etki Bildirimi" ile ilgili formuna sayfamızdan ulaşabilirsiniz. Devamı >>
İsveç’te ilaç yan etkilerinden ölümler
İsveç’te ilaç yan etkilerinden ölümler, tüm ölümlerin %3’ü. .
Verilere göre, ölümcül advers ilaç reaksiyonları (ADR), İsveç’te tüm ölüm nedenleri içerisinde 7. sıraya yerleşmekte. Devamı >>
Makale - Current Drug Safety - Ahmet Akıcı
Pharmacovigilance is defined as “the detection, evaluation, understanding and prevention of adverse drug reactions (ADRs)”. The ultimate aim of pharmacovigilance is the optimization of the risk-benefit ratio of marketed drugs at the individual level (i.e. the choice of the most suitable treatment for a given patient) and at the population level (i.e. main-tenance or removal of a drug from the market, informing prescribers of its potential risks, etc.). Devamı >>
05-06 Temmuz 2007
Dün-Bugün-Yarın Farmakoepidemiyolojik Çalışmalar” konulu toplantı, 05-06 Temmuz 2007 tarihlerinde, Grand Cevahir Hotel ve Kongre Merkezi – İstanbul’ da düzenlendi. Devamı >>
Sunumlar
- Terminoloji
- Tanımlar
- Advers Etki / Toksik Etki Benzerlik ve Farklılıklar
- Sinyal Üretimi
Devamı >>
« Geri
|