Association of Adverse Effects of Medical Treatment With Mortality in the United StatesA Secondary Analysis of the Global Burden of Diseases, Injuries, and Risk Factors Study
Devamı >> EMA Farmakovijilans ve Risk Değerlendirme Komitesi Duyurusu
EMA Farmakovijilans ve Risk Değerlendirme Komitesi, Fluoroquinolone grubu antibiyotikler ( ciprofloxacin, levofloxacin, lomefloxacin, moxifloxacin, norfloxacin, ofloxacin, pefloxacin, prulifloxacin ve rufloxacin) için kalıcı yan etkiler, tendon hasarı kas ve sinir sistemindeki olumsuz etkileri nedeniyle askıya alınması, kısıtlanması kararını almıştır.
"Tüm dünya, ülkemiz ve üyelerimiz arasında görev yapan kadınlarımızın 8 Mart Dünya Kadınlar Günü'nü kutluyor, sevgi ve saygılarımızı sunuyoruz."
Farmakovijilans Derneği Yönetim Kurulu
Devamı >> MedWatch - The FDA Safety Information and Adverse Event Reporting Program
Clarithromycin (Biaxin): Drug Safety Communication - Potential Increased Risk of Heart Problems or Death in Patients With Heart Disease Devamı >> Farmakovijilans Derneği Olağan Genel Kurul Toplantısı
"Farmakovijilans Derneği Olağan Genel Kurul Toplantısı" davet mektubu için lütfen tıklayınız.
Devamı >> 3. Ulusal Farmakovijilans kongresi başarıyla gerçekleşmiştir. 2018 yılı eğitim etkinliklerimiz için lütfen bizi takip ediniz.
III. Ulusal Farmakovijilans Kongresi detayları için lütfen tıklayınız.
Devamı >> Farmakovijilansta Veri Gizliliği - Sunumlar
Farmakovijilansta Veri Gizliliği toplantısı 11 Mayıs'ta gerçekleşmiştir. Sunumlar için tıklayınız.
Ten drugs or drug classes treating everything from obesity to arthritis made the latest watch list of drugs with possible safety issues that was released by the US Food and Drug Administration (FDA) last week.
Devamı >> Paxil Isn't Safe for Teens, New Analysis Says
A controversial clinical trial of the antidepressant Paxil came to the wrong conclusion when it declared the drug safe and effective for treating troubled teenagers, according to a reanalysis of the original data more than a decade later.
Devamı >> Prof. Dr. Semra Sardaş en iyi bilim ödülüne layık görüldü. Ayrıca bu yıl Türk Eczacılar Birliği Hizmet ödülünü de aldı.
Devamı >> Multiple ER Visits Linked to Risk of Prescription-Drug Overdose Death
People with four or more ER visits in the past year were 48 times more likely to die of prescription drug overdose compared to those who visited an ER once or not at all, researchers found. With three visits a year, the risk of overdose death from a prescription drug was 17 times greater.
Vefatını derin bir üzüntüyle öğrenmiş bulunuyoruz.
Merhumeye Allah'tan rahmet, yakınlarına ve Türk İlaç Camiasına
başsağlığı diliyoruz.
FARMAKOVİJİLANS DERNEĞİ
Devamı >> The placebome: Where genetics and the placebo effect meet
How will genomics impact the role of the placebo in patient care and clinical research?
Devamı >> Increased bioavailability of phenylephrine by co-administration of acetaminophen
European Journal of Clinical Pharmacology
February 2015, Volume 71, Issue 2, pp 151-158
Date: 06 Dec 2014
Devamı >> ISoP Training course in Sao Paulo, Brazil 26-28 March 2015
ISoP (International Society of Pharmacovigilance) is organising a training course in São Paulo (Brazil), in March 2015 Please feel free toforward this announcement to your colleagues as broadly as you can.
Devamı >> FARMAKOVİJİLANS DERNEĞİ YÖNETİM KURULU BAŞKANLIĞINDAN
Değerli Üyemiz;Bilindiği gibi derneğimizin Olağan Genel Kurulu 31.10.2014 tarihinde yapılmıştır
Devamı >> Pregnancy, Lactation, and Reproductive Potential: Labeling for Human Prescription Drug and Biological Products--Content and Format; Draft Guidance for Industry; Availability
Devamı >> Stimulated Reporting: The Impact of US Food and Drug Administration-Issued Alerts on the Adverse Event Reporting System (FAERS)
Devamı >> Regulatory information - European Medicines Agency updates guidance on European Union periodic-safety-update-report single assessment for nationally authorised medicines
The European Medicines Agency (EMA) has updated its procedural guidance to ensure that marketing-authorisation holders are prepared for the submission of periodic safety update reports (PSURs) for nationally authorised medicines subject to European Union (EU) single assessment.
Devamı >> List of medicines under additional monitoring
Devamı >> TITCK Ek izlemeye tabi ilaçlar listesi yayımladı.
TITCK Ek izlemeye tabi ilaçlar listesi yayımladı.
Devamı >> Naproxen CV Safety vs Ibuprofen Challenged in WHI Analysis
ALLAS, TX — Contrary to a lot of observational data and common belief even among clinicians, regular intake of naproxen entails more cardiovascular risk than ibuprofen, according to an analysis of nonsteroidal...
Devamı >> İyi Farmakovijilans Uygulamaları Kılavuzu Modül-I Advers İlaç Reaksiyonlarının Yönetimi ve Bildirimi" ve "İyi Farmakovijilans Uygulamaları Kılavuzu Ek-I Tanımlar" yayımlanmıştır
15 Nisan 2014 tarihli ve 28973 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanarak yürürlüğe giren "İlaçların Güvenliliği Hakkında Yönetmelik'in uygulanmasına ait esas ve ayrıntıları belirlemek üzere hazırlanan "İyi Farmakovijilans Uygulamaları Kılavuzu Modül-I Advers İlaç Reaksiyonlarının Yönetimi ve Bildirimi" ve "İyi Farmakovijilans Uygulamaları Kılavuzu Ek-I Tanımlar" yayımlanmıştır.
Yeni Farmakovijilans Yönetmeliği ve Biyobenzerler Toplantısı’nda Sanatçı Prof. Dr. Işık Tuğlular’ın ağaç kök ve dal parçalarıyla oluşturduğu “Doğa Heykelde Hayat Buluyor ”isimli sergisi 20 Haziran’da sergileniyor.
Devamı >> FDA Launches Big Data 'openFDA' Initiative, Giving Public Easier Access to Safety Information
The US Food and Drug Administration (FDA) has launched a long-awaited technology initiative intended to free regulatory data that was once difficult to obtain and harder still to make sense of.
Devamı >> EMA to Allow Biosimilar Applications to Reference Data from Products Approved Outside EU
The European Medicines Agency has updated its guidance for pharmaceutical companies on biosimilar medicines to reflect the European Commission's confirmation....
Devamı >> Digital Drug Safety Surveillance: Monitoring Pharmaceutical Products in Twitter
Digital Drug Safety Surveillance: Monitoring Pharmaceutical Products in Twitter Devamı >> Off-Label Use & Safety
There has been a lot of discussion regarding the off-label use of drugs. This has been a focus of interest for FDA, EMA, MHRA and other health agencies around the world
Devamı >> Azithromycin and Levofloxacin Use and Increased Risk of Cardiac Arrhythmia and Death
Azithromycin and Levofloxacin Use and Increased Risk of Cardiac Arrhythmia and Death
Devamı >> Sandoz receives biosimilar filgrastim approval in Japan
Sandoz announced that Sandoz Japan has received marketing authorization approval for its biosimilar filgrastim
Devamı >> İlaçların Güvenliliği Hakkında Yönetmelik
Devamı >> Macrolide Antibiotics Associated With Infantile Hypertrophic Pyloric Stenosis
NEW YORK (Reuters Health) - Treating young infants and women who are pregnant or postpartum with macrolide antibiotics may be associated with infantile hypertrophic pyloric stenosis (IHPS), new research from Denmark suggests.
Devamı >> Doctors Often Comply When Patients Ask for Advertised Drugs: Study
FRIDAY March 21, 2014, 2014 -- Patient requests for specific drugs have a major influence on the medicines prescribed by doctors, a new study suggests.
Devamı >> Monthly summary of drug label changes December 2013
This monthly summary of drug label changes provides a quick view of the sections that have changed. Click on a drug name to view the changes in more detail.
Devamı >> EMA publishes its work programme for 2014
EMA publishes its work programme for 2014
The European Medicines Agency has published its work programme for 2014. Legislative developments remain one of the main drivers of the Agency’s priorities this year.
Avustralya ve Yeni Zelanda'da Thalidomide ilacı nedeniyle kusurlu doğumlar yaşayan 100'den fazla kişinin başvurusuyla açılan davada anlaşmaya varıldı... Devamı >> SMM Doğrudan İletişim Yazısı Yenilendi !!!!!
Yenilenen SMM doğrudan iletişim yazısına aşağıdaki ekten ulaşabilirsiniz.
Devamı >> Akılcı İlaç Kullanımında Önemli Yeni Gelişme
Ülkemizde yürütülen kapsamlı bir “Akılcı İlaç Kullanımı Projesi” ürünlerini muhataplarıyla paylaşmaya başladı.
Türkiye’de hastaların büyük çoğunluğunun kullandıkları ilaçın yan etkisiyle karşılaştıklarında bunu ilgili makamlara bildirme alışkanlığının olmadığı ortaya çıktı. Devamı >> Severe Skin Reactions Investigated With Valsartan in Japan
Michael O'Riordan
KYOTO, Japan— The Japanese Health, Labor, and WelfareMinistry is currently investigating a potential a link between valsartan (Novartis) and skin eruptions that result in sores and blisters, according to the Japan Times [1]. Devamı >> FARMAKOVİJİLANS DERNEĞİ TOPLANTISI
European Medicines Agency recommends suspension of marketing authorisations for oral ketoconazole
Benefit of oral ketoconazole does not outweigh risk of liver injury in fungal infections
Devamı >> Kozmetik ve Tıbbi Ürünlerde Korkutan Sonuçlar
Drugs and Therapy Studies 2013; volume 3:e4 ulaşmak için lütfen tıklayınız. Devamı >> OMEGA 3 HAPI KANSER YAPIYOR
BEYİN hastalıklarından kalp hastalıklarına kadar pek çok hastalığa iyi geldiği belirtilen Omega-3 haplarının agresif prostat kanseri riskini yüzde 71 artırdığı kesinlik kazandı. Devamı >> Meeting highlights from the Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) 8-11 July 2013
The PRAC - one year of public health protection and promotion
The Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) has marked the successful completion of its first year of operation.
Interpress Medya takip merkezinin yayımladığı "Doping İlaçları Reçetesiz Satılıyor" başlıklı yazıya ulaşmak için lütfen tıklayınız. Devamı >> SAÇINIZI DÜZLEŞTİRİRKEN FORMALDEHİD'E DİKKAT
Interpress Medya takip merkezinin yayımladığı "Saçınızı Düzleştirirken Formaldehid'e Dikkat" başlıklı yazıya ulaşmak için lütfen tıklayınız. Devamı >> TÜFAM MedDRA SİSTEMİNE GEÇTİ
Bilindiği gibi TÜFAM kendisine ulaşan advers etki bildirimlerini kayıt altına alarak değerlendirmekte ve Dünya Sağlık Örgütüne göndermektedir. Devamı >> MHRA press statement on Ranbaxy : MHRA
India produces 10% of the world’s medicines. In the UK 23% of UK Marketing Authorisations name an Indian Manufacturer and 38% name an Indian Active Pharmaceutical Ingredient source. Devamı >> Interpress- SAĞLIK HABER BASIN YANSIMALARI
Sayın Prof.Dr.Semra Sardaş'ın hazırlamış olduğu "Bitkisel Ürünler de İlaç Etkileşimleri ve Yaratabileceği Toksisite" konulu yazıya aşağıdaki linkten ulaşabilirsiniz.
The European Medicines Agency’s Pharmacovigilance Risk Assessment Committeehas concluded that the benefits of Diane 35 (cyproterone acetate 2 mg / ethinylestradiol 35 micrograms) and its generics outweigh the risks in a specific patient group, provided that several measures are taken to minimise the risk of thromboembolism, including new contraindications and warnings.
Devamı >> PRAC Recommends Withdrawal of Benzodiazepine in Europe
TETRAZEPAM, DİĞER BENZODİAZEPİNLERE GÖRE DAHA CİDDİ DERİ REAKSİYONLARI NEDENİYLE AB'de PAZARDAN ÇEKİLME TEHDİDİ ALTINDA Devamı >> EMA Staff Push to Restrict Servier Osteoporosis Drug
EMA İlk defa PSUR'u baz alarak bir ilacın kullanımını kısıtlıyor Devamı >> New learning guide will help doctors recognise and report drug side effects
BMJ sağlık profesyonellerinin advers etki raporlaması için MHRA ile birlikte interaktif multimedia bir rehber hazırlıyor. Devamı >> EMA: List of Union reference dates and frequency of submission of periodic safety update reports
EMA PGGR referans tarihlerini yayınladı. Devamı >> EMA to begin PSUR assessment based on active substances in both centrally and nationally authorised medicines
EMA merkezi ve ulusal onaylı ürün PGGR değerlendirmelerine aktif madde bazında başlıyor. Devamı >> EMA aktif madde bazında farklı marka ve farklı formdaki tüm PGGR'leri aynı anda inceleyecek
27/03/2013 - On 1 April 2013, the European Medicines Agency will start
carrying out single assessments of periodic safety update reports (PSURs) of
active substances contained in both centrally and nationally authorised
medicines. Devamı >> FDA Draft Guidance for Pediatric Labeling.
The US Food and Drug Administration (FDA) has released a new draft guidance document pertaining to the pediatric information that sponsors and applicants must place within the approved product labeling for human drug and biological products. Devamı >> Three Drugs Added to FDA Watch List
Administration (FDA) has added 3 drugs to its list of products to monitor because of possible signs of serious risks or new safety information.
Devamı >> Statins May Differ in Diabetogenic Potential
Feb 06, 2013
NEW YORK (Reuters Health) Feb 06 - The increased risk for new-onset diabetes with statin use differs by dose and agent, pooled data show.
Compared with placebo, pravastatin 40 mg per day presented the lowest diabetes risk (odds ratio, 1.07). The highest risk was with rosuvastatin 40 mg per day (OR, 1.25). In the middle was the risk with atorvastatin 80 mg per day (OR, 1.15).
Immunomodulatory agents seem to be the principal culprits in raising the risk for lymphoma.
Long-term therapy with thiopurines for inflammatory bowel disease (IBD) is associated with a several-fold increased risk for non-Hodgkin lymphoma. However, data on whether tumor necrosis factor α (TNF-α) inhibitors administered alone Devamı >> Study Links Epilepsy Drug in Pregnancy to Lower IQ
WEDNESDAY Jan. 23, 2013 -- Children of mothers who take the antiepileptic drug valproate during pregnancy have lower IQ scores at age 6, a new study says. And the higher the dose of valproate during pregnancy, the greater the effect on a child's IQ, according to the report published in the Jan. 22 issue of The Lancet Neurology. Devamı >> New EMA Guideline on the Investigation of drug Interactions
New EMA guideline on the investigation of drug interactions
EMA has published a updated guideline on “Investigation of Drug Interactions.” Drug-drug interactions are a common problem during drug treatment and give rise to a large number of hospital admissions as a result of medically important, sometimes serious or even fatal adverse events. Drug-drug interactions can also cause partial or complete abolishment of treatment efficacy.
İlaç yan etkisi bildirimi hakkındaki haber ulaşmak için lütfen tıklayınız. Devamı >> ISoP (International Society of Pharmacovigilance) Sempozyumu - Asia 2013, Singapur
Asya Sempozyumunda Sınır Ötesi Farmakovijilans, 19-20 ve 21 Mart 2013 TUD SUV, Singapur
Bu 3-günlük sempozyum, Asya boyunca farmakovijilans fikir liderleri ile görüş değiş tokuşunun yapılmasına olanak sağlayarak, Asya’daki farmakovijilansın gelişim ve uyumunun hizmetine adanacaktır.
Devamı >> Bilimsel Makale Yazmak Hakkında HERŞEY / Elsevier Workshop
ELSEVIER PUBLICATION WORKSHOP
Grand Cevahir Hotel, Istanbul 9 MAY 2012 Devamı >> FARMAKOVİJİLANS TOPLANTISI:
Farmakovijilans Toplantısı , “Vijilansa Stratejik Bakış: Tehditler ve Fırsatlar” toplantısı 13 Ocak 2012 tarihinde “Elite World Hotel – Taksim / İstanbul” da düzenlenecektir.
Tüm üyelerimizin yeni yıllarını kutlar,başarı ve mutluluklar dileriz.
Farmakovijilans Derneği
Yönetim Kurulu Devamı >> Genel Kurul Duyurusu
Farmakovijilans Derneği Olağan Genel Kurulu 10.10.2011 Pazartesi günü saat 14:00’de Birlik Mahallesi 11.sokak 10/6 Çankaya adresinde, çoğunluk sağlanamadığı takdirde 17.10.2011 Pazartesi günü aynı yer ve saatte yapılacaktır. Üyelere ve ilgililere duyurulur.
Daha “Güvenli” bir ilaç dünyası için, Farmakovijilans ilgilileri, 25-28 Ekim 2011 tarihleri arasında İstanbul’da Uluslararası 11. ISOP Konferansında bir araya geliyor...
Uluslararası Farmakovijilans Derneği (ISOP), TÜFAM ve Türk Farmakovijilans Derneği işbirliği ile 11. Dünya Farmakovijilans Kongresi (ISOP 2011), 25-28 Ekim 2011 tarihlerinde, İstanbul’da, Harbiye Askeri Müzesi’nde düzenlenecektir.
Farmakovijilans Derneği başkanı Dr. Seyfullah Dağıstanlı ve Marmara Üniversitesi öğretim üyesi prof.dr. Semra Sardaş'ın katıldığı "İlaçların Güvenli Kullanımı" konulu televizyon programı. Devamı >> FARMAKOVİJİLANS EĞİTİM ve SERTİFİKASYON TOPLANTISI
24 – 25 Şubat 2010 Elite World Otel İstanbul
30 Haziran 2005 tarihinde yürürlüğe giren “Beşeri Tıbbi Ürün Güvenliliğinin İzlenmesi ve Değerlendirilmesi Hakkında Yönetmelik” ve “Ruhsat Sahipleri için Farmakovijilans Kılavuzu” içeriğinde yer alan konuların işleneceği eğitim toplantısı, 24 Şubat 2010 tarihinde 09:00'da başlayacak ve 25 Şubat 2010 tarihinde 13:00'de sonlanacak şekilde İSTANBUL’da gerçekleştirilecektir. Program, Bakanlıkça onaylı müfredata uygundur.
Farmakovijilans Derneği tarafından 24-25 Şubat 2010 tarihinde İstanbul'da düzenlenecek 2 günlük Farmakovijilans Eğitim toplantısının organizasyon işleri için teklif toplanacaktır.
Konu ile ilgilenen organizasyon şirketlerini tekliflerini 24/01/2010 tarihine kadar teklif@farmakovijilansdernegi.org e-mail adresine ulaştırmaları gerekmektedir. Devamı >> Mutlu Yıllar
Tüm üyelerimizin yeni yıllarını kutlar,başarı ve mutluluklar dileriz.
Farmakovijilans Derneği Devamı >> Advers Etki Bildirimi
"Advers Etki Bildirimi" ile ilgili formuna sayfamızdan ulaşabilirsiniz. Devamı >> İlaç Güvenliliği
11 Aralık 2009 tarihinde saat:14:30'da Pendik Devlet Hastanesi'nde, Farmakovijilans Derneği-İstanbul Şubesi Yönetim Kurulu tarafından "İlaç Güvenliliği" konusunda sunum yapılmıştır Devamı >> Güncel Kitap Tanıtımı
Prof. Dr. S. Oğuz Kayaalp’in editörlüğünde yayın hayatının 32.yılına ulaşmış olan “Kayaalp Rasyonel Tedavi Yönünden TIBBİ FARMAKOLOJİ” kitabı, 2009 yılında yeniden güncellenerek revize edilmiş ve 12. Baskısı olarak okuyucularına sunulmuştur.
Devamı >> ISOP 2011 Toplantısını İstanbul'da Gerçekleştiriyor
ISOP 2011 toplantısını İstanbul'da gerçekleştiriyor. 28 Mart 2009 da gerçekleştirilen Derneğimizin de başvurduğu aday ülkelerin değerlendirmesi toplantısı sonunda seçilen ülke Türkiye oldu. Karar, Dernek Başkanımız Seyfullah DAĞISTANLI'ya aşağıdaki mail ile duyuruldu: Devamı >> İlaç advers etkileri AB genelinde yılda 197.000 ölüm ve 79 milyar avro maddi kayıp oluşturmakta
Tıbbi ürünler Avrupa Birliği (AB) vatandaşlarının sağlığına ciddi katkı sağlamaktadır. Ancak bu ürünler aynı zamanda advers etkilere de sahip olabilirler. Hastaneye yatışların %5’inin advers drog reaksiyonuna (ADR) bağlı olduğu ve ADR’nin hastanede ölüm sebepleri arasında en sık görülen 5. neden olduğu tahmin edilmektedir. Devamı >> Farmakovijilans Denetim Kılavuzu
Farmakovijilans denetimleri 22 Mart 2005 tarihli ve 25763 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Beşeri Tıbbi Ürünlerin Güvenliğinin İzlenmesi ve Değerlendirilmesi Hakkında Yönetmelik” hükümlerine göre yürütülür. Devamı >> İlaçlarla Yapılan Gözlemsel Çalışmalar Kılavuzu
"İlaçlarla Yapılan Gözlemsel Çalışmalar Kılavuzu”nda 29 Aralık 2008 tarihli yeni bir değişiklik yapılmıştır. Kılavuzda Ek-1 başvuru dosyasında bulunması gereken evrak bölümünde 25. Madde değiştirilmiştir. Devamı >> Yeni Yıl Mesajı
Tüm üyelerimizin yeni yıllarını kutlar,başarı ve mutluluklar dileriz.
Farmakovijilans Derneği Devamı >> Klinik Araştırmalar Hakkında Yönetmelik 23 Aralık 2008 tarihli ve 27089 sayılı Resmi Gazete’de yayımlandı
Yönetmelik, 1 Ocak 2009 tarihinde yürürlüğe girecek olup, bu tarih itibariyle klinik araştırmaların yapılması ile ilgili altyapı ve yürütülmesine dair çok sayıdaki konuda radikal düzenlemeler getirmektedir.
Devamı >> FARMAKOVİJİLANS EĞİTİM ve SERTİFİKASYON TOPLANTISI’nın ardından
Sertifikasyon toplantısı 13-14 Ekim 2008 tarihinde Ankarada Hotel Etap Altınel’de yapıldı. Devamı >> Merkez II. Olağan Genel Kurul Toplantı Sonucu
Farmakovijilans Derneğinin Merkez II. Olağan Genel Kurul Toplantısı 14.10.2008 tarihinde Ankara Etap Altınel Hotel’de yapıldı. 2006-2008 yılları arasındaki faaliyet raporları, mali tablolar ve denetleme kurulu raporlarının sunulmasının ve Genel Kurul’da oylanmasının ardından yeni Yönetim ve Denetim Kurulu Seçimi yapıldı. Seçilen yeni yönetim kurulu şu isimlerden oluşuyor.
Birinci ulusal kongremizi başarı ile gerçekleştirmiş olmanın gururunu hep birlikte yaşadık.
I. Ulusal Farmakovijilans Kongresi 4-6 Haziran 2008 tarihleri arasında Antakya’da gerçekleştirildi. Kongrede sistemin kuruluşundan bu yana ülkemizde kaydettiği gelişmeler, sorunlar, çözümler ve geleceğe yönelik rasyonel açılımlar detaylı olarak ele alındı ve böylece sistemi oluşturan saç ayaklarının her birinin penceresinden Farmakovijilansa bakış tartışıldı. Devamı >> Kongreden Resimler
I. Ulusal Farmakovijilans Derneği Kongre resimlerini görmek için tıklayınız. Devamı >> Kongre Memnuniyet Formları
Memnuniyet formunu indirmek için tıklayınız. Değerlendirme formunu indirmek içintıklayınız.
Formları doldurduktan sonra Kongre Sekreteryasından Semra Ateş dikkatine (semra.ates@serenas.com.tr) adresine göndermenizi rica ederiz. Devamı >> Kongreden Hoş Bir Anı
İlk kez yapılacak olan Ulusal farmakovijilans kongresine konuşmacı olarak katılmanın heyecanına ilk kez Antakya'yı görecek olmanın mutluluğu da eklenmişti... Devamı için tıklayınız. Devamı >> İsveç’te ilaç yan etkilerinden ölümler
İsveç’te ilaç yan etkilerinden ölümler, tüm ölümlerin %3’ü. .
Verilere göre, ölümcül advers ilaç reaksiyonları (ADR), İsveç’te tüm ölüm nedenleri içerisinde 7. sıraya yerleşmekte. Devamı >> Metropol Çerkeslerinin kararsız kitabı (light versiyon)
Kitap çok katmanlı, çok eksenli postmodern bir üstkurmaca (metafiction) roman tarzında yazılmıştır.
Devamı >> Dün-Bugün-Yarın Farmakoepidemiyolojik Çalışmalar
08-09 Mayıs 2008 Grand Cevahir Hotel – İstanbul
Devamı >> Makale - Current Drug Safety - Ahmet Akıcı
Pharmacovigilance is defined as “the detection, evaluation, understanding and prevention of adverse drug reactions (ADRs)”. The ultimate aim of pharmacovigilance is the optimization of the risk-benefit ratio of marketed drugs at the individual level (i.e. the choice of the most suitable treatment for a given patient) and at the population level (i.e. main-tenance or removal of a drug from the market, informing prescribers of its potential risks, etc.).
Dün-Bugün-Yarın Farmakoepidemiyolojik Çalışmalar” konulu toplantı, 05-06 Temmuz 2007 tarihlerinde, Grand Cevahir Hotel ve Kongre Merkezi – İstanbul’ da düzenlendi.
Advers Etki / Toksik Etki Benzerlik ve Farklılıklar
Sinyal Üretimi
Devamı >> Makale - Guidelines for submitting adverse event reports for publication
pdf formatındaki makaleyi görüntülemek için tıklayınız. I. Ulusal Farmakovijilans Kongresi
Antakya Ottoman Palace Otel'de 4-6 Haziran 2008 tarihleri arasında düzenleyeceğimiz "Birinci Ulusal Farmakovijilans Kongresi" ne sizleri davet etmekten büyük mutluluk, onur ve heyecan duymaktayız...
Prof. Dr. S. Oğuz Kayaalp’in editörlüğünde yayın hayatının 32.yılına ulaşmış olan “Kayaalp Rasyonel Tedavi Yönünden TIBBİ FARMAKOLOJİ” kitabı, 2009 yılında yeniden güncellenerek revize edilmiş ve 12. Baskısı olarak okuyucularına sunulmuştur.
Farmakovijilans Derneğinin Merkez II. Olağan Genel Kurul Toplantısı 14.10.2008 tarihinde Ankara Etap Altınel Hotel’de yapıldı. 2006-2008 yılları arasındaki faaliyet raporları, mali tablolar ve denetleme kurulu raporlarının sunulmasının ve Genel Kurul’da oylanmasının ardından yeni Yönetim ve Denetim Kurulu Seçimi yapıldı. Seçilen yeni yönetim kurulu şu isimlerden oluşuyor.
Antakya Ottoman Palace Otel'de 4-6 Haziran 2008 tarihleri arasında düzenleyeceğimiz "Birinci Ulusal Farmakovijilans Kongresi" ne sizleri davet etmekten büyük mutluluk, onur ve heyecan duymaktayız...
